YOVIS*OS GRAT 10BUST 1G

AVVERTENZE
Yovis contiene 2 g di lattosio (1 g di glucosio e 1 g di galattosio) per dose. il dosaggio giornaliero consigliato (1-3 bustine) fornisce quindi 2-6 g di lattosio. Da tenere in considerazione in persone affetteda diabete mellito. Pazienti con insufficienza epatica: non sono disponibili dati sull'uso di Yovis in pazienti con insufficienza epatica.Pazienti con insufficienza renale: non sono disponibili dati sull'usodi Yovis in pazienti con insufficienza renale. Altre popolazioni speciali: poiche' rari casi di complicanze infettive si sono verificati conl'uso di probiotici in pazienti a rischio di pancreatite acuta severa, si raccomanda cautela in questa popolazione.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Microrganismi antidiarroici.
CONSERVAZIONE
Conservare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Yovis contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
DENOMINAZIONE
YOVIS 1 G GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
ECCIPIENTI
Lattosio, crioprotettivi (L-Cisteina, Maltodestrina).
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse sono state identificate dagli studi clinici, letteratura e post-marketing di Yovis/Eptavis. Le informazioni sono riportate secondo MedDRA system organ classification (SOC). Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1 000, <1/100), raro (>=1/10 000,<1/1 000), molto raro (<1/10 000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Non comune: stipsi*, dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: prurito, orticaria. *trattamento prolungato. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatorisanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospettatramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: Yovis puo' essere usato durante la gravidanza solo sotto il diretto controllo del medico. Allattamento: Yovis puo' essere usatodurante l'allattamento solo sotto il diretto controllo del medico. Fertilita': non sono stati condotti studi sulla fertilita'.
INDICAZIONI
Sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispepticheda alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti). dismicrobismo intestinale da antibiotici.
INTERAZIONI
Non segnalate.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: 1-3 bustine al giorno. Popolazione pediatrica. Bambini 6-12 anni: 1 bustina al giorno. Metodo di somministrazione: il contenuto delle buste puo' essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda. La durata media del trattamento e' di 1-2 settimane, secondo parere medico.
PRINCIPI ATTIVI
Una bustina contiene, principio attivo: miscela di fermenti lattici vivi liofilizzati 1,0 g. I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus thermophilus (Z57. 9Y) minimo 204 miliardi UFC, Bifidobacteria [Bifidobacterium breve (Bbr8. Bl10), Bifidobacterium animalis subsp.lactis (Bi1)] minimo 93 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus (LA1. K8) minimo 2 miliardi UFC, Lactobacillus plantarum (14D) minimo 220 milioni UFC, Lactobacillus paracasei (101/37) minimo 220 milioniUFC, Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus (LB2) minimo 300 milioni UFC, Enterococcus faecium (P-21906. SF95) minimo 30 milioni UFC. Eccipienti con effetti noti: lattosio. Una bustina contiene: lattosio 2,0 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.